ReCodeTherapeutics は、嚢胞性線維症の遺伝子修正治療を進めるために、嚢胞性線維症財団から最大1,500万ドルの資金を受け取ります。ReCodeは、IntelliaTherapeutics 社と協力して、現在の治療法では対処できないCF変異の治療法の開発を目指しています。この資金は、ReCodeのCRISPRベースの研究、吸入mRNA療法(RCT2100)、およびSORT LNPプラットフォームを介した標的送達を含む遺伝子医薬品パイプラインの拡大を支援します。
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