概要
ライセンサーの先生と共に一緒に業務に携わっていただく自活業員第一号となり、非臨床試験のデータを基にIND申請突破を目指します。
職務詳細
・ライセンサーの先生と共に一緒に業務に携わっていただく自活業員第一号となります。
・非臨床試験のデータを基にIND申請突破を目指します。
・その過程に於いてのデベロップメントギャップを埋めるため、どのような実験データが必要か考え、研究開発をオプティマイズ（最適化）していく。
・非臨床試験のデータを基にIND申請突破を目指します。
・その過程に於いてのデベロップメントギャップを埋めるため、どのような実験データが必要か考え、研究開発をオプティマイズ（最適化）していく。
応募要件
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トランスレーショナルリサーチ、薬効薬理の経験
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IPSC（MSCでも検討可能）CDMOあれば尚可
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CPMOマネージメントの経験
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当局対応の経験(PMDA,FDA等、若しくは主要国当局対応の経験でも可)
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肝臓・創薬経験
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IND申請に携わった経験
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グローバルのステークホルダーを巻き込んだプロジェクトをリードした経験
年収レベル
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
勤務地
東京
休日・休暇
休日・休暇 年間120日
週休二日制 土曜、日曜、祝日
(年末年始/夏季)
有給休暇 入社6カ月後に10日付与
健康保険 有
厚生年金 有
労災保険 有
応募方法
以下の応募フォームよりご応募ください。
