職務詳細
当社の研究員として下記業務を担当していただきます。
- 臨床試験を見据えた製造法の開発
- 規格、品質関連の試験系構築
- 外部提携先との業務遂行業務
応募要件 (尚可)
- 幹細胞(特にiPS/ES細胞)の研究開発経験
- CDMOとの協業経験
- GMP/GCTP・薬機法・再生医療新法に関する知識
- 製薬企業・バイオベンチャー出身
勤務地
東京
年収レベル
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
応募方法
以下の応募フォームよりご応募ください。
当社の研究員として下記業務を担当していただきます。
東京
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
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