概要
新製品の初期段階から承認申請、承認取得までの品質に関する分野の開発をGlobalの担当者と共に担う。基本的にはバイオ医薬品及び化成品の両方を担当するが、特に放射性医薬品に特化した開発を担当する。また、国内での放射性医薬品の開発に関するthird partyとの交渉・協業にも関与する。
職務詳細
- 放射性医薬品の開発（品質分野）に従事した経験
- CMC薬事としての承認申請経験
応募要件
- 放射性医薬品に関する知識
- 薬学・化学等の知識
勤務地
東京・大阪
年収レベル
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
休日・休暇
- 休日／完全週休2日制(土、日)・祝日・年末年始6日・年間休日120日以上
- 休暇／年次有休休暇(初年度12日・2年目より20日)・慶弔・赴任・リフレッシュほか
応募方法
以下の応募フォームよりご応募ください。
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