概要
アカデミアから導入したシーズを開発、製造販売承認を取得、上市を達成することのできる開発力を強みとする開発型のバイオベンチャーです。
職務詳細
再生医療等製品のGMP製造にかかわるSOP作成、CRO/CDMO委託先のハンドリング、製造QC資料の確認等のCMC業務全般を担当し、CMCプロジェクトリーダーとしてCMC全般業務をご担当いただきます。
応募要件
- 再生医療業界のCMC経験３年以上
年収レベル
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
勤務地
京都
休日・休暇
休日／完全週休2日制(土、日)・祝日・年末年始6日・年間休日120日以上
応募方法
以下の応募フォームよりご応募ください。
