概要
iPSから卵子を作り不妊治療を革新する会社
職務詳細
当社はiPS 細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む会社です。現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されます。そこで弊社としては現在、当社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担う新たなメンバーを募集します。
応募要件
【必須要件】
- バイオ系大学修了
- 企業経験３年以上
- バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上）
- GCPや各国の規制（PMDA、FDA、EMA など）に関する知識
- 医療機関、CRO、規制当局との折衝経験
- プロジェクトマネジメントの基本的な知識とスキル
- 優れたコミュニケーション能力および調整能力
- 文書作成およびデータ管理能力
- 英語での業務遂行能力（ビジネスレベル）
年収レベル
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
勤務地
東京
休日・休暇
リモート勤務可 （週3日以上は出社）
注：社外との折衝のために出張があります。
応募方法
以下の応募フォームよりご応募ください。
