概要
臨床開発モニターは、治験に参加くださる患者さんの人権・安全・福祉を保護しつつ、科学的に実効性のあるデータが得られるよう、関連法規や治験実施計画書に基づき、臨床試験の進行状況の確認や調査を行います。
職務詳細
医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務
医療機関を訪問し、試験が規則や実施計画書に則って実施されているかの確認など、臨床試験モニター業務全般をご担当いただきます。
- 治験を実施する医療機関や医師の選定
- 治験の依頼
- 治療薬の交付
- 治療中のモニタリング
- 症例報告書の回収
- 副作用情報の対応 など
応募要件
CRA経験（経験年数1年以上） ※経験領域・疾患は問いません
求める人物像
- チームワークを大切にできる方
- 他者と良好な関係を築くのが得意な方
- 的確な状況把握と臨機応変な判断力
勤務地
東京・大阪
年収レベル
額は経験・能力・業績等を踏まえて当社社内規程に基づき算出
休日・休暇
- 完全週休２日
休日備考 - 土日祝、年末年始（5日間）、5/1、8/15、慶弔休暇、産前産後・育児休暇、介護休暇（最大1年）、看護休暇、教育休暇、長期休暇制度、年次有給休暇（毎年7月に一斉付与、最大20日間／年） 年間休日120日以上
応募方法
以下の応募フォームよりご応募ください。
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